Medtronic OxiMax sensors Uživatelský manuál

Nellcor

TM

Adult SpO

2

Sensor

en

Instructions For Use

fr

Mode d’emploi

de

Gebrauchsanweisung

nl

Gebruiksaanwijzing

it

Istruzioni per l'uso

es

Instrucciones de uso

sv

Bruksanvisning

da

Betjeningsvejledning

no

Bruksanvisning

fi

Käyttöohjeet

pt

Instruções de uso

ru

  

zh

使用说明

pl

Instrukcja użycia

cs

Návod k použití

sk

Návod na použitie

hu

Használati utasítás

el

Οδηγίε χρήση

tr

Kullanma Talmatları

MAXA

MAXAL

MAXAI

MAXALI

Stránka se načítá ...

45

MAXA, MAXAL

Senzor SpO

2

pro dospělé

Označení látky, která je obsažena

nebo přítomna ve výrobku nebo

obalu.

Označení látky, která není obsažena

nebo přítomna ve výrobku nebo obalu.

Tento výrobek je určen pouze k jednorázovému použití, protože adekvátní vyčištění

a bezpečná sterilizace nejsou v silách uživatele. Pokusy o čištění či sterilizaci těchto

prostředků mohou vést k ohrožení pacienta v důsledku biologické inkompatibility,

infekce nebo selhání výrobku.

Tento zdravotnický prostředek není vyroben za použití přírodního latexu nebo DEHP.

Pokyny k použití

Indikace a kontraindikace

Senzor SpO

2

pro dospělé Nellcor™, model MAXA(L), je určen k použití v případě

nutnosti trvalého neinvazivního monitorování saturace arteriální krve kyslíkem a

pulsové frekvence u pacientů s hmotností větší než 30 kg. Senzor je určen k použití u

jednoho pacienta.

Použití senzoru MAXA(L) je kontraindikováno u pacientů s alergickými reakcemi na

lepicí pásku.

Poznámka: Adhezivní senzor je tvořen senzorem, kabelem a ovinovacími adhezivními

chlopněmi.

Návod k použití

1. Sejměte ze senzoru MAXA(L) plastový krycí materiál a vyhledejte průhledná

okénka (a) na adhezivní straně. Okénka překrývají optické součásti. 1

Doporučeným místem pro aplikaci senzoru MAXA(L) je ukazováček. Senzor

můžete rovněž nasadit na palec nebo malíček ruky, případně na palec nohy.

Poznámka: Při výběru místa aplikace senzoru volte přednostně končetinu bez

arteriálního katétru, bez manžety pro měření krevního tlaku a bez

intravaskulární infúzní hadičky.

2. Senzor MAXA(L) umístěte tak, aby přerušovaná čára uprostřed senzoru byla

vycentrována ke špičce prstu. Adhezivní chlopně na straně senzoru, k níž nevede

kabel, omotejte kolem prstu. Kabel musí být položen přes hřbet ruky. 2

3. Stranu s kabelem přehněte přes horní stranu prstu tak, aby byla okénka senzoru

proti sobě. Přilepte adhezivní část bezpečně po stranách pacientova prstu. 3

4. Zapojte senzor MAXA(L) do oxymetru a podle pokynů v uživatelské příručce

k oxymetru zkontrolujte správnost jeho funkce.

Poznámka: Pokud senzor nesleduje puls spolehlivě, může to být způsobeno tím,

že je nesprávně umístěn, nebo že je kůže v místě aplikace senzoru příliš

silná, příliš tenká nebo příliš hluboko pigmentovaná či jinak do hloubky

zbarvená (například následkem externě aplikovaného barvení lakem na

nehty, barvivem nebo krémem s obsahem pigmentu) a nedovoluje řádný

průchod světla. Jedná-li se o některou z uvedených situací, přemístěte

senzor jinam, nebo zvolte jiný senzor Nellcor určený pro použití na jiném

místě.

cs

46

Postup sejmutí adhezivního senzoru:

1. Senzor sejměte jemným odloupnutím lepicí pásky.

2. Senzor odpojte od monitoru vytažením senzoru z prodlužovacího kabelu nebo z

monitoru.

VAROVÁNÍ

1. Senzor používejte pouze s přístroji Nellcor OxiMax™, s přístroji založenými

na oxymetrech Nellcor nebo s přístroji, které jsou licencovány pro použití se

senzory Nellcor OxiMax (přístroje kompatibilní s produkty Nellcor).

2. Je-li senzor nesprávně aplikován za použití nadměrného tlaku po delší dobu,

může dojít k poranění způsobenému tlakem.

3. Senzor MAXA(L) ani jiné oxymetrické senzory nepoužívejte v průběhu

vyšetřování magnetickou rezonancí (MR). Procházející proud může způsobit

popáleniny. Senzor MAXA(L) může také nepříznivě ovlivnit zobrazení MR a

přístroj MR může ovlivnit přesnost oxymetrického měření.

4. Stejně jako u všech zdravotnických přístrojů veďte kabel bezpečnou cestou,

aby se zabránilo možnosti zapletení nebo škrcení pacienta.

UPOZORNĚNÍ

1. V případě poškození sterilního obalu NEPROVÁDĚJTE resterilizaci. Dodržujte

místní předpisy a pokyny k recyklaci, které se vztahují k likvidaci nebo recyklaci

senzorů.

2. Nepoužívejte poškozený senzor ani kabel pulzního oxymetru. Nepoužívejte

senzor, jehož optické komponenty jsou odkryté.

3. Senzor neponořujte do vody ani do čisticích roztoků. Neprovádějte resterilizaci.

Resterilizace by mohla senzor poškodit a vést k narušení jeho funkce a/nebo

nesprávným výsledkům oxymetrického měření.

4. Pokud senzor MAXA(L) nenasadíte správně, může to vést k nesprávným

výsledkům měření.

5. Pokud senzor omotáte příliš těsně nebo použijete další pásku, mohou venózní

pulzace vést k nesprávným výsledkům měření saturace kyslíkem.

6. Senzor MAXA(L) je vyroben tak, aby omezoval vliv okolního světla; nadměrné

osvětlení může vést k nepřesnému měření. V takových případech překryjte senzor

neprůsvitným materiálem.

7. Pravidelně kontrolujte cirkulaci krve distálně od místa aplikace senzoru. Místo

aplikace kontrolujte každých 8 hodin, abyste se ujistili o správném přilnutí,

aplikačním tlaku, neporušenosti kůže a správném vyrovnání optických součástí.

Pokud bude kůže porušena, přesuňte senzor na jiné místo. Je-li senzor nesprávně

aplikován za použití nadměrného tlaku, může dojít k poranění způsobenému

tlakem.

8. Hluboce pigmentovaná kůže, intravaskulární barviva nebo externě aplikovaná

barviva (například lak na nehty, barvivo nebo krém s obsahem pigmentu) mohou

vést k nepřesným výsledkům měření.

9. Nadměrný pohyb může zhoršit funkčnost tohoto prostředku. V takových

případech se snažte udržet pacienta v klidu, nebo pro aplikaci senzoru vyberte

místo, které je pohybem pacienta méně postiženo.

10. Neprovádějte žádné změny ani úpravy senzoru MAXA(L). Změny nebo úpravy

mohou ovlivnit jeho funkčnost nebo přesnost.

11. Další varování, upozornění a kontraindikace vztahující se k použití tohoto senzoru

v kombinaci s přístroji kompatibilními s produkty Nellcor najdete v uživatelské

příručce k dotyčnému přístroji, nebo se obraťte na výrobce přístroje.

47

Specifikace přesnosti

Součástí senzoru je technologie Nellcor OxiMax. Při připojení k přístroji

kompatibilnímu s technologií OxiMax využívá tento senzor technologii OxiMax k

poskytování dalších rozšířených funkcí senzoru. Údaje o funkcích a kompatibilitě

jednotlivých přístrojů a modelů senzoru si vyžádejte u dotyčných výrobců.

Každý výrobce přístrojů kompatibilních s produkty Nellcor OxiMax zodpovídá za

stanovení optimálních podmínek kompatibility a nastavení přístroje, které umožňují

bezpečné a efektivní použití každého senzoru Nellcor OxiMax. Jedná se o různé

technické parametry a/nebo varování, upozornění či kontraindikace. Úplné znění

pokynů, varování, upozornění nebo kontraindikací týkajících se použití tohoto senzoru

v kombinaci s některým přístrojem kompatibilním s produkty Nellcor OxiMax najdete v

uživatelské příručce k dotyčnému přístroji.

Přesnost hodnot saturace kyslíkem naměřených senzorem

Nízká perfuze 70 až 100 % ±2 číslice

Dospělí 70 až 100 % ±2 číslice

Dospělí a novorozenci při pohybu 70 až 100 % ±3 číslice

*při testování za použití monitoru PM1000N

Souhrn klinického testování a Bland-Altmanovy grafy z klinických studií najdete

v uživatelské příručce k příslušnému přístroji.

Optické parametry

Vlnová délka LED (přibližně) Výstupní výkon

Červené záření: 650 až 670 nm 3,0 mW

Infračervené záření: 880 až 910 nm 4,0 mW

Rozsah vlnových délek může být pro lékaře zvláště užitečný.

Požadavky na prostředí

Rozsah provozních teplot 0 °C až 50 °C

Rozsah skladovacích teplot -40 °C až 70 °C

Rozsah provozních a skladovacích hodnot relativní

vlhkosti vzduchu

15 až 95 %, bez kondenzace

Další výtisky návodu

Další výtisky tohoto návodu jsou k dispozici zdarma na vyžádání u společnosti

Covidien či jejích autorizovaných distributorů. Společnost Covidien rovněž na základě

svých autorských práv uděluje svým zákazníkům a autorizovaným distributorům

povolení tento návod dále pro potřeby zákazníků kopírovat.

Jakékoli jiné použití tohoto senzoru není firmou Covidien na základě žádného patentu

povoleno.

Stránka se načítá ...

Medtronic OxiMax sensors Uživatelský manuál

Tato příručka je také vhodná pro

Medtronic OxiMax sensors Uživatelský manuál

v jiných jazycích

Související papíry

Jiné dokumenty