15
cs
Nellcor™
Předpokládaná přesnost naměřené saturace kyslíkem
Údaje o přesnosti
Specifikace přesnosti jsou založeny na studiích regulované hypoxie u zdravých dospělých
nekuřáků (dobrovolníků) v určeném rozpětí saturace SpO₂.¹ Výsledky měření SpO₂
pomocí pulzního oximetru byly porovnány s hodnotami SaO₂ ve vzorcích odebrané krve
měřených hemoximetrií. Všechny údaje o přesnosti jsou vyjádřeny v číslicích ± „X“. Měření
pomocí pulzního oximetru jsou statisticky distribuovány; očekává se, že do uvedeného
rozpětí přesnosti se dostanou přibližně dvě třetiny měření pomocí pulzního oximetru
(ARMS). Protože se rozptyl a odchylka porovnání hodnot měření SpO₂ pomocí pulzního
oximetru a krevního SaO₂ obvykle zvyšují s klesající saturací a technické údaje o přesnosti
jsou vypočteny na základě dat zahrnujících uvedené rozpětí, mohou se při popisu
částečně se překrývajících rozpětí vyskytnout rozdílné hodnoty přesnosti.
Přesnost měření saturace kyslíkem může být ovlivněna určitým prostředím, zařízeními
a fyziologickým stavem pacienta (jak je zmíněno v uživatelské příručce monitoru),
což ovlivňuje výsledky měření SpO₂, SaO₂ nebo obou. Podobně nemusí sledování
klinické přesnosti dosáhnout stejné úrovně jako bude úroveň dosažená v regulovaných
laboratorních podmínkách.
K měření nebo hodnocení přesnosti pulzního oximetru nelze používat funkční zkušební přístroje nebo simulátory pacienta. Přesnost měření
SpO₂ lze hodnotit pouze in vivo porovnáním výsledků získaných pomocí oximetru s měřeními SaO2 provedenými pomocí laboratorního
CO-oximetru na souběžně odebraných vzorcích arteriální krve.
Informace o kompatibilitě
Senzory Nellcor používejte výhradně s monitory pacientů Nellcor a s monitory obsahujícími oximetrii Nellcor, případně s přístroji licencovanými
pro použití se senzory Nellcor (přístroje kompatibilní s produkty Nellcor). Informace o přesnosti a kompatibilitě jednotlivých přístrojů a modelů
senzorů Nellcor získáte od příslušných výrobců.
Rozpětí maximálních vlnových délek a maximální výstupní výkon
Senzory Nellcor používejte pouze s monitory pro pacienty Nellcor a monitory vybavenými diodami LED, které při vlnové délce přibližně 660 nm
vydávají červené světlo a při vlnové délce přibližně 900 nm infračervené světlo. Celkový optický výstupní výkon diod LED senzoru je menší než
15 mW.
1. Osoby podílející se na hodnocení přesnosti měření SpO₂ jsou zdravé a pocházejí z řad běžné populace. Patří k nim jak muži, tak ženy ve věku
18 – 50 let s různou barvou kůže.
2. MAXN
Klinická funkčnost byla prokázána u hospitalizovaných novorozenců. Pozorovaná přesnost měření SpO₂ dosáhla 2,5 % ve studii 42 pacientů
ve věku 1 až 23 dní vážících 750 až 4 100 gramů. 63 pozorování ukázalo rozpětí kolísání od 85 do 99 % SaO₂.
3. Softcare® SC-PR, SC-NEO
Klinická funkčnost byla prokázána u hospitalizovaných novorozenců a kojenců. Pozorovaná přesnost měření SpO₂ dosáhla 3,0 % ve studii
57 pacientů ve věku 24 až 40 týdnů vážících 710 až 5 000 gramů. 185 pozorování ukázalo rozpětí kolísání 63 až 100 % SaO₂.
4. Technické údaje přesnosti byly stanoveny při saturaci v rozpětí 80 % – 100 %.
Rozpětí
1
SpO
LoSat™
60 % - 80 %
70 % -
100 %
MAXA, MAXAL ± 3 ± 2
MAXN
2
(dospělí a
novorozenci)
± 3 ± 2
MAXP ± 3 ± 2
MAXI ± 3 ± 2
MAXFAST ± 3 ± 2
SC-A (dospělí) ± 2
SC-PR
3
(novorozenci) ± 2
SC-NEO
3
(novorozenci)
± 2
MAXR
4
± 3,5